任职要求：
1、24～35岁，1-2年以上工作经验，性别不限；
2、药学、中药学、药物分析等相关专业，硕士学历，熟悉药品注册法规和技术指导原则及流程，有药品、保健食品注册领域工作经验者优先；
3、善于学习，具备良好的沟通协调和团队协作能力，能熟练运用电脑各类办公软件。
岗位职责：
1、负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索；并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析；
2、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料，按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；
3、及时了解、跟进政府及科技部门的扶持政策，申报符合条件的扶持资金及奖励资金；
4、在研发工作中设计适合企业的知识产权保护方案；
5、参与企业新项目的审核、营销、宣广管理工作。
工资：6K-8K（基本工资+项目收益），经验丰富者待遇面谈。
工作地点：乌鲁木齐

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